Filaggrin

Alle publicerede forskningsresultater fra Videncentret vil blive resumeret her sammen med udvalgte, nyligt publicerede studier fra andre forskningsgrupper.

Publikationer udgået fra Videncentret er markeret med: *

Filaggrinmutationer og kontaktallergi i en hospitalskohorte*

Specifikke ændringer i arvemassen (filaggrinmutationer) kan føre til, at man mangler proteinet filaggrin i de øverste hudlag. Mangel på filaggrin øger risikoen for at få børneeksem og gør også huden mere sårbar over for udefrakommende stoffer. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge, om disse filaggrinmutationer også havde betydning for forekomsten af kontaktallergi, multiple kontaktallergier, håndeksem, samt om de påvirker forløbet af eksemsygdom. Undersøgelsen viste, at der ikke var nogen sammenhæng mellem filaggrinmutationer og nikkelallergi, multiple kontaktallergier eller håndeksem. Derimod var personer med filaggrinmutationer yngre, når de første gang fik eksem samt havde tendens til, at eksemsygdommen alt i alt varede længere.

Carlsen BC, Johansen JD, Menné T, Meldgaard M, Stender S, Szecsi PB, Thyssen JP. Filaggrin null mutations and association with contact allergy and allergic contact dermatitis: results from a tertiary dermatology clinic. Contact Dermatitis. In press.

Sammenhængen mellem filaggrinmutationer og kontaktallergi*

Ved hjælp af data fra befolkningsundersøgelsen i Glostrup, blev en eventuel sammenhæng mellem kontaktallergi og filaggrin genotype undersøgt. Filaggrin genet koder for et protein der er vigtigt for hudens barrierefunktion. 3335 personer blev genotypet og testet for kontaktallergi. 8.1% af befolkningen havde en mutation i filaggringenet. Der fandtes ingen sammenhæng mellem det at have kontaktallergi og være filaggrin gendefekt. Der fandtes en positiv og signifikant sammenhæng mellem filaggrin gendefekt og nikkelallergi blandt personer der aldrig har fået lavet huller i ørerne. Huller i ørerne viste sig at være en betydelig stærkere risikofaktor for udvikling af nikkelallergi set i forhold til filaggrin genotype.

Thyssen JP, Johansen JD, Linneberg A, Menné T, Nielsen NH, Meldgaard M, Szecsi PB, Stender S, Carlsen BC. The association between null mutations in the filaggrin gene and contact sensitization to nickel and other chemicals in the general population. Br J Dermatol. 2010 Mar 25. [Epub ahead of print]

Sammenhængen mellem filaggrinmutationer og håndeksem*

Ved hjælp af data fra befolkningsundersøgelsen i Glostrup, blev en eventuel sammenhæng mellem håndeksem og filaggrin genotype undersøgt. Filaggrin genet koder for et protein der er vigtigt for hudens barrierefunktion. 3335 personer blev genotypet og svarede på et spørgeskema. Der blev fundet en positiv sammenhæng mellem det at have en filaggrin gendefekt og rapportere håndeksem blandt personer med atopisk eksem mens der ikke var nogen sammenhæng for personer uden atopisk eksem.

Thyssen JP, Carlsen BC, Menné T, Linneberg A, Nielsen NH, Meldgaard M, Szecsi PB, Stender S, Johansen JD. Filaggrin null-mutations increase the risk and persistence of hand eczema in subjects with atopic dermatitis: results from a general population study. Br J Dermatol. In press.

Erfaring med filaggringenotypning blandt eksempatienter set på Gentofte Hospital*

Denne korte artikel beskriver de første erfaringer man har på hudafdelingen, Gentofte hospital med genotypning for defekt i filaggringenet, et gen der koder for et protein der er vigtigt for hudens barriere funktion. 128 patienter med eksem er indtil videre blevet genotypet og ca. hver femte havde en mutation i filaggringenet. Patienter der havde gen defekten havde øget forekomst af håndeksem, atopisk eksem og astma.

Thyssen JP, Carlsen BC, Johansen JD, Meldgaard M, Szecsi PB, Stender S, Menné T. Filaggrin haploinsufficiency among patients with dermatitis from a tertiary referral centre: early findings and possible phenotype. Contact Dermatitis 2010: 62: 182–183.